بروتين سي التفاعلي، لقد وجد أن بروتين سي التفاعلي CRP هو مقياس لالتهاب الأوعية الدموية ، له علاقة كبيرة بخطر الإصابة بأمراض الشريان التاجي وقد يلعب دورًا يتجاوز الكوليسترول كمتنبئ لتكرار الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية هذه هي نتائج تحليل دراستين، أظهرت التأثير الوقائي للقلب والأوعية الدموية للعلاج بجرعات عالية من الستاتين ، وأكدت من جديد على أهمية بروتين سي التفاعلي كعامل خطر رئيسي لأمراض القلب والأوعية الدموية التي يجب مراقبتها مع الكوليسترول الضار.
بروتين سي التفاعلي مرتفع
تم التأكيد أيضًا على أن العقاقير المخفضة للكوليسترول تساهم في الحد من بروتين سي التفاعلي ، المعروف ارتباطه الوثيق في الالتهابات في الجسم وهذا يشير إلى أن استخدام هذا الدواء الذي اقتصر على فرط شحميات الدم يمكن أن يتوسع ليشمل كافة الأمراض الجديدة المتعلقة بالنشاط المناعي في الجسم، مثل التهاب المفاصل الروماتويدي وعدوى الإيدز.
بروتين سي التفاعلي (كمي)
PROVE-IT، هي دراسة تقارن وتثبت تأثير الوقاية من الموت القلبي الوعائي، للعلاج التقليدي برافاستاتين (40 ملغ يوميًا) والعلاج الفعال بأتورفاستاتين (80 ملغ يوميًا)، في المرضى الذين يعانون من مرض الشريان التاجي الحاد بناءً على نتائج هذه الدراسة كان لها إثبات طبي أجرى فريق الدكتور ليدكا تحليلًا للعلاقة بين مستويات الكوليسترول الضار LDL-C ومستويات بروتين سي التفاعلي (CRP).
بروتين سي التفاعلي سلبي
أظهرت نتائج التحليل، أن معدل الأحداث القلبية الوعائية كان أقل في المرضى الذين لديهم مستويات بروتين سي التفاعلي ، أقل من 2 ملجم – لتر بعد العلاج (2.8 مقابل 3.9 لكل 100 مريض سنويًا) مقارنة مع أولئك الذين لديهم مستويات عالية، كان هذا بغض النظر عن مستويات الكوليسترول الضار LDL المرتفع أو المنخفض ، هذا يثبت أن CRP هو مؤشر مستقل ، لأمراض القلب والأوعية الدموية من بين المرضى الذين لديهم مستويات LDL-C بعد العلاج أعلى من 70 مجم – ديسيلتر ، إذا كان مستوى CRP 2 مجم – لتر أو أعلى ، كان معدل تكرار الأحداث القلبية الوعائية 4.6 حالة لكل 100 مريض ، والتي تختلف عن تلك، التي تقل عن 2 مجم – ديسيلتر لام (3.2 حالة لكل 100 مريض).
علاج بروتين سي التفاعلي
وقال فريق البحث النتائج السريرية، للمرضى الذين يعانون من انخفاض مستويات بروتين سي التفاعلي بعد علاج الستاتين، كانت أفضل من تلك الموجودة في الحالة المعاكسة، بغض النظر عن LDL-C سوف أكد، من ناحية أخرى ، أشار الخبراء إلى أن محدودية دراسة PROVE-IT، كانت أنه لم يكن من الممكن تعميم التأثير الوقائي القلبي الوعائي للعقاقير المخفضة للكوليسترول على أكثر من الوقاية الثانوية حيث أن الأشخاص الخاضعين لدراسة PROVE-IT كانوا يقتصر على المرضى في المستشفى لمجموعة عالية الخطورة لاحتشاء عضلة القلب أو الذبحة الصدرية غير المستقرة.
التعبير عن هذه الظاهرة بشكل مستقل في العاملين ، وتم التأكيد على وجود ارتباط كبير، كان تأثير اختزال بروتين سي التفاعلي أعلى في مجموعة أتورفاستاتين (36٪) منه في مجموعة برافاستاتين (5٪).
